28сентября
23 сентября 2016, 15:26 14

Маленькой амурчанке с тяжёлой болезнью нужны деньги

Маленькой амурчанке с тяжёлой болезнью нужны деньги
Фото: kakchudo.ru

Маленькой амурчанке, которая перенесла пересадку печени, требуется помощь. Семья собирает деньги на очередную поездку в Москву. 4-летняя Маша Хлопотова должна пожизненно наблюдаться в Федеральном научном центре трансплантологии.

В столицу Машу возят каждые три месяца. В Амурской области таких специалистов нет. Родителям не хватает денег на покупку всех жизненно важных лекарств и оплату частых поездок. Сейчас собрать нужно 40 тысяч рублей. В одну сторону благотворитель уже купил билеты, теперь требуются средства на билеты домой и проживание в Москве. Поездка запланирована на 27 сентября.

Информация о том, как можно помочь Маше, опубликована на сайте фонда «Жизнь как чудо».

Детей с подобными проблемами здоровья в Амурской области трое. Помочь им можно на сайте фонда. Там опубликованы имена и диагнозы детей, которым требуется финансовая помощь.

Просмотров всего: 1330

#дети #жизнь #здоровье

распечатать


Комментарии
  • Alex2304

    Alex2304
    5 лет назад

    Хабаровск, Владивосток, Новосибирск, т.е. те города куда можно добраться с меньшими затратами на проезд и проживание, там тоже нет подобных специалистов?

  • юля 2828

    юля 2828
    5 лет назад

    Опубликуйте номер банковской карты мамы Маши.

  • V03

    V03
    5 лет назад

    Ребенок наблюдается в Федеральном научном центре трансплантологии, а он находится в Москве, а не во Владивостоке, Хабаровске и Новосибирске, помогите лучше ребенку, а не комментируйте!!!!

  • tascha

    tascha
    5 лет назад

    Юля 28298 телефон мамы Маши 89622943375 к нему должна быть привязана карта, но у них с Машей разные фамилии.

  • вольф1

    вольф1
    5 лет назад

    Мне интересно,мама имела вредные привычки во время беременности?

  • tascha

    tascha
    5 лет назад

    Не имела, атрезия желчевыводящих путей - заболевание врожденное с неизвестной этимологией. Ситуация действительно матовая. Ребенок-инвалид и родители не защищены законом никак. Институт трансплантологии - это не больница, а НИИ, следовательно едут туда не на лечение, а на контроль и обследование, поэтому проезд не оплачивается. Но без этого контроля, причем регулярного, раз в три месяца, ребенок может погибнуть. Только в этом учреждении исследуют концентрацию в крови определенного препарата, отвечающего за имплантант и после этого корректируют прием иммунодепресантов.А как родители добираются на контроль, где живут в Москве - это институту и государству неинтересно. Интересно только родителям прооперированных детей, вот и идут они с протянутой рукой. Будет контроль и коррекция приема лекарств - будет дитё жить, нет - нет.

  • вольф1

    вольф1
    5 лет назад

    tascha

    Не имела, атрезия желчевыводящих путей - заболевание врожденное с неизвестной этимологией. Ситуация действительно матовая. Ребенок-инвалид и родители не защищены законом никак. Институт трансплантологии - это не больница, а НИИ, следовательно едут туда не на лечение, а на контроль и обследование, поэтому проезд не оплачивается. Но без этого контроля, причем регулярного, раз в три месяца, ребенок может погибнуть. Только в этом учреждении исследуют концентрацию в крови определенного препарата, отвечающего за имплантант и после этого корректируют прием иммунодепресантов.А как родители добираются на контроль, где живут в Москве - это институту и государству неинтересно. Интересно только родителям прооперированных детей, вот и идут они с протянутой рукой. Будет контроль и коррекция приема лекарств - будет дитё жить, нет - нет.



    Спасибо за обстоятельный ответ.

  • marusa

    marusa
    5 лет назад

    (Venezia

    Как интересно. Не сочтите за черствость. Но, если не соберут денег, то что дальше? Почему добрые люди должны оплачивать бесконечные поездки в Москву? Странная ситуация. Не хочу уподобляться диванным икспертам, но должны же быть какие то законы, соц.помощь или еще что то? А то, извините, ребенок долго не протянет. Раз родители не вывозят...



    Дело в том что сама операция проводится по талону ВМП(высокотехнологическая мед помощь,так называемая квота) ,а лечение необходимое в дальнейшем по талону СМП(спецализированноя мед помощь тоже квота)ранее до 2013 года квот на нии трансплантологии имени Шумакова выделялось достаточно,и из их средств оплачивался проезд,потом их количество сократили,потом вообще убрали в конце-концов полностью талоны СМП и лечение стали проводить по полису ОМС.Законом же для инвалидов предусматривается оплата проезда к месту лечения и обследования ТОЛЬКО из средств квоты.Государство продолжает выделять деньги на саму пересадку, а дальнейшая судьба пациентов его не интересует,их просто сбрасывают со счетов.На помощь пациентов-инвалидов лечащихся по полису ОМС выделяется раз в год 25 тыс( чего явно недостаточно в данном случае) на проезд и то только если семья признана малоимущей.Экономия и модернизация медицины во всей красе.Мама и ребенок не попадают под рамки существующих законов и получают вместо помощи отписки из соцзащиты.

  • marusa

    marusa
    5 лет назад

    Venezia

    Как интересно. Не сочтите за черствость. Но, если не соберут денег, то что дальше? Почему добрые люди должны оплачивать бесконечные поездки в Москву? Странная ситуация. Не хочу уподобляться диванным икспертам, но должны же быть какие то законы, соц.помощь или еще что то? А то, извините, ребенок долго не протянет. Раз родители не вывозят...



    .Выходы тут такие:надеяться на то что законодательство изменится в пользу пациентов и будут приняты какие то меры поддержки(что сомнительно).Продавать жилье и переезжать в Москву(но мало ли какая ситуация в семье и возможно ли это осуществить).Добиваться чего то от минздрава на уровне региона(то же из области туманных перспектив).Просить помощи по благотворительным фондам(что мама и делает).Или плюнуть на все и как Бог даст.По крайней мере мама не опускает руки и борется за жизнь ребенка.

  • sprawedliwost

    sprawedliwost
    5 лет назад

    Может им проще перебраться на ПМЖ в Москву или поближе к Москве, если им через каждые три месяца нужно туда ездить.

  • ЛюсиТа

    ЛюсиТа
    5 лет назад

    Ой, ну так легко в Москву перебраться!!! Прям собрался за месяц - и ты в столице

  • tascha

    tascha
    5 лет назад

    С момента публикации собрали уже 12000, спасибо огромное всем неравнодушным людям, здоровья вам!

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь