13мая
27 января 2016, 12:54 3

Семья годовалого малыша из Благовещенска собирает деньги на оборудование для домашней реанимации

Семья годовалого малыша из Благовещенска собирает деньги на оборудование для домашней реанимации

Годовалый благовещенец четыре месяца лежит в детской областной больнице. Маленькому Елисею поставлен редкий диагноз – спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана. Он не может дышать самостоятельно и зависит от аппарата искусственной вентиляции лёгких. Родным нужны деньги на обследование и на домашнюю реанимацию.

Как рассказала ИА «Амур.инфо» мама Елисея Анастасия Проценко, в 2 месяца у малыша начались судороги. Заподозрили спинальную мышечную атрофию первого типа. После обследований генетики посоветовали сдать анализы в Москве.

«Диагноз не подтвердился, мы ждали результатов, потом радовались. Но ребёнок стал закатывать глазки, плохо держать головку, перестал фиксировать взгляд. Мы прошли все, какие можно, обследования, анализы были хорошие. В августе, когда Елисею было 7 месяцев, начались проблемы с дыханием. В сентябре мы попали в реанимацию – у малыша была задержка дыхания», – рассказала Анастасия. С тех пор мальчик находится в реанимации.

В итоге ребёнку в Благовещенске всё же поставили основной диагноз – спинальная мышечная атрофия, так как об этом, по словам специалистов, говорят все признаки. Недавно состоялся консилиум врачей, и медики говорят, что ребёнку нужно пройти более расширенный генетический анализ – секвенирование генома.

На консилиуме говорили, что его можно сдать в Москве. Его цена – от 50 000 рублей. Семья не исключает возможность пройти обследование за границей. Мама отмечает – уход за ребёнком в больнице очень хороший, врачи – замечательные; она постоянно с ними консультируется и спрашивает совета.

«Но время идёт, ребёнок остаётся в больнице, а в родных стенах ему было бы лучше, пока мы ждём ответа из клиники. Опыт такой в России есть, говорили мне наши врачи. Специалисты готовы выписать ребёнка домой, но только при условии наличия всей нужной медицинской техники, так называемой домашней реанимации», – рассказала мама.

По советам врачей, Анастасия с мужем изучают варианты её покупки. Специалисты посоветовали им узнать цены на оборудование в Санкт-Петербурге. Также благовещенка советовалась с двумя хабаровчанками, детям которых поставлен такой же диагноз, и дети живут дома при наличии оборудования.

«Нам пришёл список нужного. По ценам до 25 февраля нужно чуть более 900 000 рублей на всё, ещё от 50 тысяч рублей – на обследование. Мы начали сбор средств 12 января. С помощью родных, знакомых и просто желающих помочь у нас есть уже около 90 000 рублей. Но после 25 февраля, как мне сказали, цены на оборудование могут измениться, и нужная нам сумма увеличится», – рассказала жительница Благовещенска.

Реквизиты для сбора средств:

номер карты Юрия Владимировича Проценко (папа мальчика) 639002039001369819.

номер карты Анастасии Валерьевны Проценко (мама) 5469030010748903.

Яндекс-деньги, номер кошелька: 410013855838158.

Для рублёвых переводов: получатель ПРОЦЕНКО ЮРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ.

Счет получателя 40817810303000502710.

Банк получателя ОТДЕЛЕНИЕ № 8636 СБЕРБАНКА РОССИИ г. Благовещенск.

ИНН получателя 7707083893.

БИК банк получателя 040813608.

Корреспондентский счет 30101810600000000608.

Код подразделения банка по месту ведения счёта карты (для внутренних переводов по системе Сбербанк) 708636017.

Для валютных переводов: получатель PROTSENKO YURY VLADIMIROVICH.

Счёт получателя 40817810303000502710.

Наименование банка получателя SBERBANK (DALNEVOSTOCHNY HEAD OFFICE) KHABAROVSK RUSSIAN FEDERATION.

SWIFT-код SABRRUSK.

Код подразделения Банка по месту ведения счёта карты (для внутренних переводов по системе Сбербанк) 708636017.

Просмотров всего: 1894

#дети #жизнь

распечатать

Фотогалерея

Комментарии
  • Леонидова

    Леонидова
    5 лет назад

    Здоровья Елисею,  на  счет Анастасии  - перевела

  • Леонидова

    Леонидова
    5 лет назад

    Леонидова

    Здоровья Елисею,  на  счет Анастасии  - перевела



    подниму новость

  • Kalina

    Kalina
    5 лет назад

    Люди, здесь реально нужна помощь. В России нет механизма обеспечения больных, нуждающихся в реанимационной помощи на дому, необходимым оборудованием. Малыш не сможет жить без аппарата ИВЛ, но нахождение в больнице для него неподходящий вариант. Внутрибольничную инфекцию никто в мире пока не отменял. Давайте скинемся, кто по 100, кто по 1000. От нас не убудет, а малыш будет дома с мамой.

Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь