17 апреля во всем мире считается днем гемофилии. Гемофилия, если говорить просто – это несвертываемость крови. Сегодня единственным методом лечения, позволяющим сдерживать кровоточивость, является введение отсутствующих в крови белков свертывания.

Такие препараты очень дорогие, но в последние два года они появились в списке льготных лекарств. Больные люди стали получать их бесплатно для домашнего лечения. Жизнь для людей с диагнозом «гемофилия» практически началась заново. Если царапины на самом деле не приводят к большим проблемам, то гораздо страшнее последствия кровоизлияний в суставы и мышцы, которые при неправильном и несвоевременном лечении донорской кровью сутками не давали спать больному человеку из-за дикой боли.

Благодаря бесплатному лекарству дети получили возможность быстро восстанавливаться после кровоизлияний в мышцы и суставы, а не лежать в больницах по полгода. Теперь они могут без проблем ходить в детские сады, школу и даже заниматься спортом.

Раньше для взрослого больного не могло быть и речи о постоянной работе, большую часть времени приходилось лежать в больницах. С изменением вида и способа лечения теперь у гемофиликов появилась возможность планировать жизнь и расширять круг общения. К тому же старый способ лечения, переливание крови, не гарантировал полной защиты от опасных вирусов. Подавляющее большинство больных гемофилией заражены гепатитами.

Однако недавно жизнь людей с гемофилией снова изменилась. По нескольку месяцев они не могут получить необходимые лекарства. Программа реформирования, по которой предоставлялись бесплатные препараты, в кризисе. По словам чиновников, оказалось, что эта программа стоит очень дорого. По самым скромным подсчетам, в год на лечение одному человеку требуется около 12-ти тысяч долларов. С 2005-го года препаратами больных обеспечивает федеральный бюджет. Сейчас есть опасения, что статью расходов на препараты для гемофиликов сделают отдельной программой. Тогда финансирование изменится - могут ввести лимиты на препараты.

В идеале лекарственные препараты для людей с этим диагнозом должны быть в любом стационаре, их должны закупать за счет средств областных бюджетов. По словам Сергея Сесарева, к примеру, в областной больнице таких препаратов нет уже год. Гемофилией в Приамурье страдают больше 50-ти человек.